一文读懂 | 疑似预防接种异常反应是指什么？

随着新冠疫苗在越来越多的人群中接种，疫苗相关的不良反应事件也越来越多地被报道出来。在各地官方通告中，描述这些不良反应的常见词是「疑似预防接种异常反应」。

读了这篇文章，助你彻底理清这些问题。

疑似接种异常反应也称疑似免疫接种不良事件（英文缩写为 AEFI），这一概念早在 20 世纪 90 年代就已经明确，世界卫生组织（WHO）将 AEFI 定义为：免疫接种后发生的、被认为由免疫接种引起的任何不良事件。

2005 年 3 月，中国疾病预防控制中心免疫规划中心在参考 WHO 关于 AEFI 的监测方案的基础上，建立起了我国的 AEFI 监测系统，并于 2008 年 4 月正式制定了《全国疑似预防接种异常反应监测方案（试行）》（征求意见稿），自此我国有了统一的对 AEFl 的认识和处理规范。

我国对 AEFI 的定义为：在预防接种过程中或接种后发生的可能造成接种者机体组织器官或功能损害，且怀疑与预防接种有关的反应。

为了便于及时、妥善地处理预防接种后的各种不良反应，我国将AEFI的不同情况分为七大类（WHO 共分五大类），分别是：一般反应、异常反应、疫苗质量事故、实施差错事故、偶合症、心因性反应、原因不明反应，详见下图。

WHO 和中国对 AEFI 的定义及分类

对于 AEFI 的不同情况简要总结如下：

• 一般反应和异常反应合称为疫苗不良反应，两者都是与疫苗本身固有特性有关，或与不同个体有关的不良反应，疫苗质量、接种流程并无问题。

• 疫苗质量事故和实施差错事故都属于「事故」，属于人为错误所引起的、也是最不应该发生的不良反应。

• 偶合症也称偶合反应，与疫苗本身、接种过程都无关，纯属碰巧在同一时间发生而已。

• 心因性反应则主要与受种者心理因素有关，属于过度紧张、恐惧、焦虑诱发的精神问题。

• 最后经调查、分析仍不能明确原因的则统一归类为原因不明反应。

综上所述，接种新冠疫苗后疑似接种异常反应是指：在接种新冠疫苗后发生的、被怀疑与免疫接种有关的任何不良事件。这些不良事件可能与新冠疫苗本身有关，也可能与疫苗毫不相干；可能是身体的真实反应，也可能纯属精神作用……

因此，今后当面对疑似接种异常反应的报道时，我们需随时保持理智，凭借相关知识弄清具体分类，并做出自己科学的判断。